Η μητέρα μου έχει λέμφωμα εδώ και τρία χρόνια, έκανε το πρώτο σχήμα και έχει πάθει εγκεφαλικό (έχει μικροδρέπανο και μετά το σχήμα έχει κάνει κρίση). Επανέλεγχος για το λέμφωμα έγινε στο Ιπποκράτειο της Θεσσαλονίκης πριν από δύο χρόνια και δεν έδειξε σημάδια ανησυχίας. Από τότε δεν έχουμε κάνει. Ζούμε στη Λάρισα και θα θέλαμε τη δική σας συμβουλή:

1. Εάν πρέπει να γίνει άμεσα ο επανέλεγχος.
2. Αν γνωρίζετε κάποιον καλό αιματολόγο στη Λάρισα.


Απάντηση της γιατρού:

Είναι σημαντικό να συνεννοηθείτε με το γιατρό σας για τον επανέλεγχο. Ο αιματολόγος σας θα εκτιμήσει τη γενική κατάσταση της μητέρα σας και θα αποφασίσει για τον επανέλεγχό της. Στη Λάρισα υπάρχει το Αιματολογικό Τμήμα του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Λάρισας.

Παρακαλώ ενημερώστε με για τον Οδηγό παροχών, τον Οδηγό διατροφής και το έντυπο υλικό για τον ασθενή και το συγγενή σχετικά με το λέμφωμα Μη Hodgkin.

Απάντηση της κοινωνικής λειτουργού:

Μπορείτε να πάρετε πληροφορίες για τον Οδηγό παροχών, τον Οδηγό διατροφής και το έντυπο υλικό του λεμφώματος από την ιστοσελίδα που είναι αφιερωμένη στο λέμφωμα. Όμως, θα ήταν χαρά μας να επισκεφτείτε για όλα τα παραπάνω την Κοινωνική Υπηρεσία στα γραφεία μας, ώστε να έχετε τη δυνατότητα να μιλήσετε διεξοδικά για ό,τι σας απασχολεί.

Τον Ιανουάριο του 2009, ο ενδοκρινολόγος μου είπε να κάνω ένα υπέρηχο λαιμού σε τρεις μήνες, γιατί είχα ελαφρώς διογκωμένους λεμφαδένες στο λαιμό. Ο υπέρηχος έδειξε ότι και οι δύο λεμφαδένες (στην κάτω γνάθο) ήταν διογκωμένοι στο 1 εκ. Στο μεταξύ, εμφανίστηκε ελαφρύς, αλλά βαθύς βήχας και άρχισαν να διογκώνονται τα σημεία κάτω από τα αυτιά και χαμηλότερα στο λαιμό. Τώρα δεν έχω ιδρώτα τη νύχτα, αλλά είχα λίγο πριν αρχίσει ο βήχας. Σήμερα, τέλη του Σεπτεμβρίου 2009, ο βήχας συνεχίζει και ο λαιμός εξακολουθεί να είναι διογκωμένος σε έξι σημεία. Ο αιματολόγος του Ι.Κ.Α. είπε ότι δεν είναι τίποτα. Εσείς τι μου προτείνετε να κάνω; Κάποιες φορές έχω και βάρος στη διογκωμένη περιοχή. (37 χρονών)

Απάντηση της γιατρού:

Η ερώτηση που θα σας έκανα είναι εάν έχει γίνει πλήρης αιματολογικός και ακτινογραφικός (ακτινογραφία θώρακος) έλεγχος. Εάν έχετε υποβληθεί στα παραπάνω, χρειάζεται να επανεκτιμηθείτε από το γιατρό σας. Εάν όχι, είναι απαραίτητη η κλινική εκτίμηση του γιατρού σας, ο οποίος θα κρίνει ότι μπορείτε να κάνετε τον ανωτέρω έλεγχο.

Η ερώτησή μου αφορά 16χρονο πάσχοντα από Μη Hodgkin λέμφωμα. Στην Ελλάδα, υπάρχουν Κέντρα Μεταμόσχευσης Μυελού; Εάν ναι, θα ήθελα να με ενημερώσετε πού βρίσκονται και εάν είναι αναγνωρισμένα διεθνώς.

Απάντηση της κοινωνικής λειτουργού:

Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμόσχευσης, στην Ελλάδα υπάρχουν Κέντρα Μεταμόσχευσης Μυελού, αναγνωρισμένα διεθνώς. Αυτά είναι:

• στην Αθήνα, τα νοσοκομεία "Ο Ευαγγελισμός" και "Η Αγία Σοφία" για παιδιά.
  
  
• στη Θεσσαλονίκη, το νοσοκομείο "Γεώργιος Παπανικολάου".
  
  
• στο Ρίο, το "Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών".

Η αναστροφή τύπου εγκυμονεί λέμφωμα;

Απάντηση της γιατρού:

Η αναστροφή του τύπου συνήθως δεν εγκυμονεί λέμφωμα, αλλά είναι απαραίτητο να εξεταστεί επίχρισμα αίματος από αιματολόγο.

1. Ζητώ διευθύνσεις και τηλέφωνα ιατρών και ιατρικών κέντρων στην Ελλάδα που εξειδικεύονται στο λέμφωμα Ηodgkin. Πού μπορώ να απευθυνθώ;
2. Έπειτα από ακτινοθεραπεία για το λέμφωμα Hodgkin, η παρακολούθηση πρέπει να γίνεται με αιματολογικές εξετάσεις και ποιες; Χρειάζονται και αξονικές;
3. Πού μπορώ να απευθυνθώ για λεπτομερή ενημέρωση σχετικά με το παραπάνω νόσημα;

Aπάντηση της γιατρού:

Για το 2ο ερώτημά σας, απευθυνθείτε στο γιατρό που σας παρακολουθεί. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το νόσημά σας, μπορείτε να απευθυνθείτε στα δημόσια νοσοκομεία που διαθέτουν αιματολογικές κλινικές.

Ο πατέρας μου πάσχει από λέμφωμα Μη Hodgkin (διάχυτο από μεγάλα Β κύτταρα). Θα ήθελα να ενημερωθώ σχετικά με την πρόγνωση και το είδος της θεραπείας. Νοσηλεύεται σε αιματολογική κλινική αντικαρκινικού νοσοκομείου και είναι 82 χρονών. Γνωρίζετε κάποιο άλλο είδος θεραπείας, εκτός από τη χημειοθεραπεία; Υπάρχει ελπίδα επιβίωσης για κάποια χρόνια;

Απάντηση της γιατρού:

Σε ό,τι αφορά την πρόγνωση του ασθενή, δεν έχουμε όλες τις πληροφορίες που θα θέλαμε, όπως για παράδειγμα το στάδιο της νόσου του. Επίσης, λόγω της ηλικίας του πατέρα σας, δεν γνωρίζουμε εάν έχει άλλα προβλήματα, όπως νεφρική ή καρδιακή ανεπάρκεια ή σακχαρώδη διαβήτη. Τα παραπάνω συμβάλλουν στις αποφάσεις για το είδος της θεραπείας. Εκτός από τη χημειοθεραπεία, υπάρχει και η ακτινοθεραπεία, αλλά είναι απόφαση του θεράποντα γιατρού σας . Όλα τα παραπάνω ερωτήματα θα ήταν καλό να τα απευθύνετε στο θεράποντα γιατρό σας.

Δεκαοχτώ ετών διαγνώσθηκα με λέμφωμα Ηodgkin (το Φλεβάρη) σε στάδιο 2-3 και ακολούθησα 4 κύκλους θεραπείας beacopp και άλλους 4 ABVD. Μετά τους 4 κύκλους beacopp, έκανα pet-ct και βγήκε πεντακάθαρο, ωστόσο συνέχισα με ABVD, όπως σας είπα. Τώρα, ευτυχώς, έχω τελειώσει και περιμένω να κάνω ξανά pet-ct. Όμως, βλέπω στο Internet να μιλάνε για προσδόκιμο ζωής 5 και 10 ετών και έχω φοβηθεί. Δεν θέλω να το ξαναπάθω. Μπορείτε με τις γνώσεις σας να με καθησυχάσετε κάπως; Επίσης, θα ήθελα να σας υποβάλλω και κάποιες ερωτήσεις δευτερεύουσας σημασίας. Έπαιρνα κορτιζόνη 64 mg ημερησίως για 3 μήνες στη beacopp. Γνωρίζετε πόσο καιρός χρειάζεται για να εξαφανιστεί το φούσκωμα σε κοιλιά και πρόσωπο; Τέλος, παλιά είχα σγουρά μαλλιά και τώρα βγαίνουν ίσια. Γνωρίζετε αν αυτό θα είναι μόνιμο;

Απάντηση της γιατρού :

Εφόσον είχατε καλή ανταπόκριση στους 4 κύκλους beacopp που κάνατε, υποπτεύομαι ότι και αυτό θα συνεχιστεί και μετά τους 4 κύκλους ABVD. Συνήθως, για τα κακοήθη νοσήματα μιλάμε για 5ετή και για 10ετή επιβίωση, που στη δική σας περίπτωση τα ποσοστά είναι πολύ υψηλά, το ποσοστό ξεπερνά το 80%. Όσον αφορά το πρήξιμο από την κορτιζόνη, σε 3 μήνες περίπου θα έχει αποκατασταθεί. Σχετικά με τα μαλλιά σας, δεν γνωρίζω εάν θα είναι πάλι σγουρά. Η σύστασή μας είναι να μιλάτε με το γιατρό σας για τα προβλήματά σας.

Έχω μια εξαδέλφη, η οποία έχει κάτι σαν κύστη στο κεφάλι, σε ένα σημείο από το οποίο περνούν όλα τα νεύρα του σώματος… εκεί ακριβώς έχει την κύστη... Δεν είμαι σίγουρος ότι πρόκειται για λέμφωμα... Απευθύνθηκε στο ΚΑΤ, στην Κηφισιά, και την έστειλαν στην Αμερική, λόγω της σοβαρότητας του προβλήματος... Η απάντηση από την Αμερική ήταν αρνητική... Αν έχετε κάποια πληροφορία, παρακαλώ απαντήστε μου...

Απάντηση της γιατρού:

Είναι σημαντικό να εκτιμηθεί η ασθενής από το γιατρό της, καθώς αυτή τη στιγμή δεν μπορούμε να έχουμε εκτίμηση, εφόσον δεν έχουμε την κλινική εικόνα της ασθενούς.


Απάντηση της Κοινωνικής Υπηρεσίας του ΑγκαλιάΖΩ – Ομίλου Εθελοντών κατά του Καρκίνου:

Στις πληροφορίες που μας δίνετε δεν είναι ξεκάθαρη η διάγνωση της εξαδέλφης σας, αλλά ούτε και το αίτημά σας.

Φαίνεται να είστε μπερδεμένος και να αγωνιάτε για την πορεία της υγείας του αγαπημένου σας προσώπου.

Καλό θα ήταν η εξαδέλφη σας ή κάποιος συγγενής της να έρθει σε επικοινωνία μαζί μας για να μας δώσει πληροφορίες και να πάρει την υποστήριξη που πιθανόν να χρειάζεται. Ακόμα και αν δεν είναι θέμα της αρμοδιότητάς μας (καρκίνος), οι ειδικοί επαγγελματίες του χώρου θα την παραπέμψουν σε ανάλογο φορέα, ώστε να λάβει βοήθεια, εφόσον την έχει ανάγκη.

Είμαστε στη διάθεσή σας, όποτε μας χρειαστείτε, στο τηλέφωνο 210 4181641.

Το ερώτημα αφορά την πεθερά μου, η οποία πριν από 10 μήνες διαγνώστηκε με λέμφωμα στο κεντρικό νευρικό σύστημα (πολύ σπάνια μορφή). Πήγε στη Βοστώνη για βιοψία, όπου παρέμεινε για δίμηνη χημειοθεραπεία. Όλοι στην οικογένεια βιώνουμε μια πολύ δύσκολη κατάσταση. Η ίδια έχει αλλάξει δραματικά (ήταν πολύ μοντέρνα γυναίκα, οδηγούσε, γυμναζόταν ένα μήνα πριν από τη διάγνωση), τόσο στην εμφάνισή της, όσο και στο χαρακτήρα της. Έχει περάσει διάφορα… επιληπτική κρίση, θρόμβωση... Αυτό που ζητώ είναι αν υπάρχει κάποιος ψυχολόγος, στον οποίο μπορούμε να απευθυνθούμε, τόσο για την ίδια (να σημειώσω ότι έχει πλέον και κινητικά προβλήματα), όσο και για εμάς…


Απάντηση του ψυχολόγου:

Καταλαβαίνω το σοκ που βιώνετε από τις επιπτώσεις της ασθένειας στη ζωή της πεθεράς σας, μιας γυναίκας δραστήριας και δυναμικής, η οποία όμως τώρα φαίνεται να έχει χάσει την αυτονομία της που, όπως περιγράφετε, είναι η ταυτότητά της. Είναι και η ίδια πολύ σοκαρισμένη από τις δραματικές αυτές αλλαγές, ίσως και φοβισμένη.

Τα συναισθήματά σας είναι πολύ φυσιολογικά, καθώς βιώνετε όλοι στην οικογένεια μεγάλες αλλαγές.

Είμαστε εδώ και για εκείνη και για εσάς, για να σας υποστηρίξουμε στην προσαρμογή στα νέα δεδομένα της ζωής σας.

Το ΑγκαλιάΖΩ διαθέτει Ψυχολογική Υπηρεσία και μπορείτε να τηλεφωνήσετε για ραντεβού στο 210 4181641.

Οι υπηρεσίες παρέχονται δωρεάν.